根據《中華人民共和國環境影響評價法》及《環境影響評價公眾參與辦法》（生態環境部令第4號）等文件的相關規定，珠海聯邦生物醫藥有限公司委托珠海恒創環?？萍加邢薰緦χ楹Ｂ摪钌镝t藥有限公司單抗及消毒劑生產項目開展環境影響評價工作，現公開擬報批的環境影響報告書全文和...

珠海聯邦制藥股份有限公司抗生素類無菌原料藥阿莫西林鈉、氨芐西林鈉、克拉維酸鉀、舒巴坦鈉以及混合粉品種的生產通過西班牙藥品和保健品管理局（AEMPS）官方檢查，于2022年9月1日取得西班牙官方頒發的GMP符合性證書。

2022年8月16日，聯邦生物科技（珠海橫琴）有限公司研發的司美格魯肽注射液（SemaglutideInjection）獲得國家藥品監督管理局出具的臨床注冊申請受理通知書，受理號：CXSL2200379。這是繼聯邦生物公司的德谷門冬雙胰島素注射液獲批臨床試驗后，公司臨床申報獲受理的第二個品種，標志...

日前，聯邦制藥（內蒙古）有限公司氨芐西林原料藥國內注冊順利通過國家藥品監督管理局藥品審評中心（簡稱CDE）的技術審評，獲得國家藥品監督管理局（簡稱NMPA）批準，在CDE原輔包公示平臺由“I”轉為“A”。

日前，內蒙古自治區公布2022年度“專精特新”名單，聯邦動保憑借前沿技術創新、優秀的精細化管理能力和良好的市場影響力成功入選。

2022年7月15日，聯邦制藥國際控股有限公司發布公告，公司全資附屬公司內蒙古聯邦動保藥品有限公司（以下簡稱“聯邦動?！保┡c牧原食品股份有限公司（以下簡稱“牧原股份”）簽署《牧原食品股份有限公司和內蒙古聯邦動保藥品有限公司之股東協議》。

聯邦制藥憑借扎實的研發生產實力和專業的市場推廣能力，成功入選“2021年度中國醫藥工業百強系列榜單”子榜單“2021年度中國化藥企業TOP100排行榜”，排名第16名。

2022年6月21日，聯邦生物科技（珠海橫琴）有限公司研發的德谷門冬雙胰島素注射液（InsulinDegludecandInsulinAspartInjection）獲得國家藥品監督管理局頒發的《藥物臨床試驗批準通知書》（通知書編號：2022LP00990）。

近日，聯邦制藥中山分公司項目管理部與珠海聯邦生物醫藥有限公司（原珠海公司生物研究所）共同申報的“糖尿病治療藥物甘精胰島素的技術開發及產業化”項目（以下簡稱甘精胰島素項目）獲得了2021年度珠海市科技進步獎一等獎。此前，聯邦制藥科研項目已多次榮獲省、市科技進步獎。